Kozmetik üretimi prosedür

Kozmetik üretimi yapmak isteyen firmaların yapacaklarını kısaca aşağıda maddeler halinde belirtiyoruz.

  1. Sağlık bakanlığının sistemine (Türkiye İlaç ve Eczacılık Kurumu) firma üyeliğinin oluşturulması. (ilgili kılavuz için tıklayınız)
  2. Kozmetik üretim yeri için GMP (iyi Üretim Uygulamaları) belgesinin alınması. Bir çok danışmanlık firması bununla ilgili destek ve belgelendirme hizmeti vermektedir.
  3. İlgili yönetmelikler ve kılavuzlar dikkatle incelenmelidir. (ilgili dosyalar için tıklayınız)
  4. Kozmetik ürünün grafik ve etiket çalışmaları yönetmeliklere uygun şekilde hazırlanmalıdır.
  5. Üretim öncesi Sağlık bakanlığının sistemine (Türkiye İlaç ve Eczacılık Kurumu) ürün bildiriminin yapılması. Standart dilekçe ile beraber (standart dilekçe) gerekli evraklar kargo ile gönderilir. (ilgili kılavuz için tıklayınız)
  6. Sağlık bakanlığının sistemine (Türkiye İlaç ve Eczacılık Kurumu) UZEM bildiriminin yapılması. (ilgili kılavuz için tıklayınız)
  7. Ürün bilgi ve güvenlik dosyalarının hazırlanması (bunun için kozmetik sorumlu müdür ve teknik donanıma haiz personel bulundurulmalıdır.)
  8. Üretimin yapılması
  9. Son kontroller (mikrobiyolojik ve kalite kriterlerinin kontrolü)